Генетические и эпигенетические механизмы адаптации растений (на примере модельного вида ARABIDOPSIS THALIANA)
Аннотация
Представленный обзор публикаций посвящен исследованию генетических и эпигенетических основ процессов адаптации живых организмов, в частности, растений. Большой интерес к данной теме объясняется ее значением в понимании эволюционных изменений и механизмов сохранения популяций и видов. В статье рассматриваются вопросы генетического контроля адаптивно-значимых признаков растений (времени начала цветения и периода покоя семян) и эпигенетические механизмы регуляции активности генов, отвечающих за процессы адаптации на примере модельного вида Arabidopsis thaliana. Описаны различные стратегии жизненных циклов растений, основанные на сроках прорастания семян и времени начала цветения, адаптивная ценность которых может варьировать в зависимости от климата. Предполагается, что такая неоднородность жизненных стратегий является своеобразной формой страхования популяций от риска вымирания. Анализ литературных данных позволил нам выделить три канонических гена – FLC, FT, DOG1, описанных исследователями как ключевые в контроле адаптивно-значимых признаков растений, и рассмотреть механизмы регуляции их активности в различных условиях среды. В обзоре представлены молекулярные механизмы, координирующие активность генов на транскрипционном уровне: хроматиновые модификации, метилирование гистонов, участие микроРНК (miRNA) и длинных некодирующих антисмысловых РНК (lincRNA) в подавлении экспрессии генов, альтернативный сплайсинг, альтернативное полиаденилирование, активация экспрессии генов с помощью фактора транскрипции bZIP и некоторые другие. Установлено, что одним из важных механизмов адаптации является адаптивная плейотропия, предполагая, что покой и цветение могут координировано регулироваться через перекрывающиеся молекулярные пути.
Ключевые слова
Полный текст:
PDFЛитература
Лутова Л. А. Морфогенез растений и экспрессия основных регуляторных генов на примере развития цветка //Экологическая генетика. 2005. Т. 3, № 4. С. 26–37.
Медведев С. С., Шарова Е. И. Генетическая и эпигенетическая регуляция развития растительных организмов (обзор) // Журнал Сибирского федерального университета. Биология 2. 2010. № 3.
С. 109–129.
Чжицян Я., Давэй Л., Хен Л., Гочан Ч. FLC: ключевой регулятор времени зацветания у Arabidopsis // Физиология растений. 2010. Т. 57, № 2. С. 177–185.
Adrian J., Torti S., Turck F. From decision to commitment: the molecular memory of flowering // Mol. Plant. 2009. Vol. 2 (4). P. 628–642. doi: 10.1093/mp/ssp031
Alonso-Blanco C., Blankestijn-de Vries H., Hanhart C. J., Koornneef M. Natural allelic variation at seed size loci in relation to other life history traits of Arabidopsis thaliana // PNAS. 1999. Vol. 96 (8). P. 4710–4717. doi: 10.1073/pnas.96.8.4710
Amasino R. 2004. Vernalization, competence, and the epigenetic memory of winter // Plant Cell. 2004. Vol. 16. P. 2553–2559. doi: 10.1105/tpc.104.161070
Andrés F., Coupland G. The genetic basis of flowering
responses to seasonal cues // Nature Rev. Genet. 2012. Vol. 13. P. 627–639. doi: 10.1038/nrg3291
Auge G., Blair L. K., Neville H., Donohue K. Maternal
vernalization and vernalization-pathway genes influence
progeny seed germination // New Phytol. 2017. Vol. 216 (2). P. 388–400. doi: 10.1111/nph.14520
Auge G., Blair L. K., Karediya A., Donohue K. The
autonomous flowering-time pathway pleiotropically
regulates seed germination in Arabidopsis thaliana // Annals of Botany. 2018. Vol. 121 (1). P. 183–191. doi: 10.1093/aob/mcx132
Ausin L., Alonso-Blanco C., Martinez-Zapater
J. M. Regulation of flowering time by FVE, a retinoblastomaassociated protein // Nat. Genet. 2004. Vol. 36.
P. 162–166. doi: 10.1038/ng1295
Baskin C. C., Baskin J. M. Seeds: ecology, biogeography,
and evolution of dormancy and germination. San
Diego, California: Academic Press, 1998. 1573 p. doi: 10.2307/176683
Bentsink L., Hanson J., Hanhart C. J., de Vries H. B.,
Coltrane C., Keizer P., El-Lithy M., Alonso-Blanco C.,
de Andres M. T., Reymond M. Natural variation for seed
dormancy in Arabidopsis is regulated by additive genetic
and molecular pathways // PNAS. 2010. Vol. 107 (9). P. 4264–4269. doi: 10.1073/pnas.1000410107
Berry S., Dean C. Environmental perception and epigene tic memory: mechanistic insight through FLC
// Plant J. 2015. Vol. 83. P. 133–148. doi: 10.1111/tpj.12869
Boss P. K., Bastow R. M., Mylne J. S., Dean C. Multiple
pathways in the decision to flower: enabling, promoting and resetting // Plant Cell. 2004. Vol. 16. P. 18–31. doi: 10.1105/tpc.015958
Bryant F. M., Hughes D., Hassani-Pak K., Eastmond P. J. Basic LEUCINE ZIPPER TRANSCRIPTION FACTOR67 transactivates DELAY OF GERMINATION1 to establish primary seed dormancy in Arabidopsis // Plant Cell. 2019. Vol. 31 (6). P. 1276–1288. doi: 10.1105/ tpc.18.00892
Carrillo-Barral N., Rodríguez-Gacio M., Matilla A. J. DELAY OF GERMINATION-1 (DOG1): a key to understanding seed dormancy // Plants. 2020. Vol. 9 (4).P.480–500.doi:10.3390/plants9040480
Chen M., MacGregor D. R., Dave A., Florance H., Moore K., Paszkiewicz K., Smirnoff N., Graham I. A., Penfield St. Maternal temperature history activates Flowering Locus T in fruits to control progeny dormancy according to time of year // PNAS. 2014. Vol. 111 (52). P. 18787–18792. doi:10.1073/pnas.1412274111
Chen M., Penfield St. Feedback regulation of COOLAIR expression controls seed dormancy and flowering time // Science. 2018. Vol. 360. P. 1014–1017. doi:10.1126/sience.aar7361
Chen N., Wang H., Abdelmageed H., Veerappan V.,Tadege M., Allen R. D. HSI2/VAL1 and HSL1/VAL2 function redundantly to repress DOG1 expression in Arabidopsis seeds and seedlings // New Phytol. 2020. Vol. 227 (3). P. 840–856. doi:10.1111/nph.16559
DOI: http://dx.doi.org/10.17076/eb1459
Ссылки
- На текущий момент ссылки отсутствуют.
© Труды КарНЦ РАН, 2014-2019