Характеристики заражения трехиглой колюшки (Gasterosteus aculeatus L.) трематодами Cryptocotyle spp. во время нерестового сезона на Белом море
Аннотация
Проведена количественная оценка цист трематод-паразитов рода Cryptocotyle на поверхности тела у трехиглой колюшки Gasterosteus aculeatus Кандалакшского залива Белого моря. Было выбрано три нерестилища, различающихся по характеристикам внешней среды и плотности производителей колюшки. Отлов рыб проводили трехкратно в течение нерестового периода с 29 мая по 7 июля 2016 г. В начале нереста характеристики заражения у рыб из разных местообитаний были очень сходны, что, возможно, указывает на смешивание колюшки на местах зимовки. Впоследствии, во всех биотопах было отмечено увеличение к концу нереста как индекса обилия паразитов (среднее число паразитов на рыбу, включая незараженных особей), так и экстенсивности заражения (доля зараженных рыб). Самые высокие значения индекса обилия и экстенсивности заражения наблюдали в лагуне Колюшковая, отличающейся от других нерестилищ колюшки высокой численностью промежуточного хозяина Cryptocotyle spp. – брюхоногого моллюска Peringia ulvae, а также значительной степенью изолированности от моря и замедленным водообменом, способствующими накоплению паразитов у особей. Отсутствие у колюшек половых различий по степени заражения указывает на равномерное распределение рыб разного пола на нерестилищах. Отсутствие связи между индивидуальной зараженностью и размерами тела, вероятно, объясняется высокой вариабельностью размеров рыб разного возраста, а также может свидетельствовать об элиминации наиболее зараженных крупных особей хозяина, в частности, самцов, ослабленных в результате участия в нересте.
Ключевые слова
Полный текст:
PDFЛитература
Гранович А.И., Горбушин А.М. Различия зараженности самок и самцов литоральных моллюсков родов Littorina и Hydrobia Кандалакшского залива Белого моря партенитами трематод // Паразитология. 1995. Т. 29, №3. С. 167-178.
Демчук А.С., Иванов М.В., Иванова Т.С., Полякова Н.В., Головин П.В., Лайус Д.Л. Питание беломорской трехиглой колюшки Gasterosteus aculeatus (Linnaeus, 1758) на нерестилищах // Труды Карельского научного центра РАН. 2018. №4. С. 42-58. doi: 10.17076/them818
Догель В.А., Петрушевский Г.К., Полянский Ю.И. Основные проблемы паразитологии // 1958. Издательство ЛГУ. 364 с.
Доргам А.С., Головин П.В., Иванова Т.С., Иванов М.В., Лайус Д.Л. Гетерогенность морфологических признаков трехиглой колюшки Gasterosteus aculeatus L. на разных этапах нереста // Труды Карельского научного центра РАН. 2018. №4. С. 59-73. doi: 10.17076/them819
Иванова Т.С., Полякова Н.В., Корбулин В.В., Лайус Д.Л. Популяционная изменчивость трехиглой колюшки Керетского архипелага Кандалакшского залива Белого моря // Экологические исследования беломорских организмов. 2007. ЗИН РАН. С. 51-52.
Лайус Д.Л., Иванова Т.С., Шатских Е.В., Иванов М.В. «Волны жизни» беломорской колюшки // Природа. 2013. № 4. С. 43-52.
Лайус Д.Л., Головин П.В., Зеленская А.Е., Демчук А.С., Доргам А.С., Иванов М.В., Иванова Т.С., Мурзина С.А., Полякова Н.В., Рыбкина Е.В., Юрцева А.О. Трехиглая колюшка Белого моря: популяционные характеристики и роль в экосистеме // Сибирский экологический журнал. 2020. №2. С. 167-183. doi: 10.15372/SEJ20200203
Мурзина С.А., Нефедова З.А., Пеккоева С.А., Лайус Д.Л., Иванова Т.С., Немова Н.А. Вариация некоторых показателей липидного метаболизма у молоди колюшки (Gasterosteus aculeatus L.) из разных биотопов Кандалакшского залива Белого моря // Ученые записки Петрозаводского Государственного Университета. 2017. Т.8, №169. С. 21-27.
Ali M., Wootton R.J. Effect of variable food levels on reproductive performance of breeding female three-spined sticklebacks // J. Fish. Biol. Vol. 55, No. 5. P. 1040-1053. doi: 10.1111/j.1095-8649.1999.tb00739.x
Allen J.R.M., Wootton R.J. Age, growth and rate of food consumption in an upland population of the three-spined stickleback, Gasterosteus aculeatus L. // J. Fish Biol. 1982. Vol. 21, No. 1. P. 95-105. doi: 10.1111/j.1095-8649.1982.tb02827.x
Aristov D., Varfolomeeva M., Puzachenko G. All’s good in a famine? Hydrobia ulvae as a secondary prey for juveniles of Iceland moonsnails Amauropsis islandica at the White Sea sandflats. J. Mar. Biol. Assoc. U.K. 2015. Vol. 95, No. 8. P. 1601-1606. doi: 10.1017/s0025315415000454
Artamonova V. S., Ivanova T.S., Shatskikh E.V., Ivanov M.V., Makhrov A.A., Lajus D.L. Predominance of females in the White sea populations of three-spined stickleback Gasterosteus aculeatus: phenotypic and genotypic screening // Meeting in St. Petersburg: Fourth International Conference, Dedicated to N. W. Timofeev-Ressovsky and His Scientific School “Modern Problems of Genetics, Radiobiology, Radioecology, and Evolution”. Dubna: Joint Institute for Nuclear Research. 2015. P. 198.
Bakhvalova A.E., Ivanova T.S., Ivanov M.V., Demchuk A.S., Movchan E.A., Lajus D.L. Long-term changes in the role of threespine stickleback Gasterosteus aculeatus in the White Sea: predatory fish consumption reflects fluctuating stickleback abundance during the last century // Evol. Ecol. Res. 2016. Vol. 17, No. 3. P. 317–334.
Barber I. Parasites and size-assortative schooling in three-spined sticklebacks // Oikos. 2003. Vol. 101. P. 331-337. doi: 10.1034/j.1600-0706.2003.12458.x
Candolin U., Voigt H.-R. Size-dependent selection on arrival times in sticklebacks: why small males arrive first // Evolution. 2007. Vol. 57, No. 4. P. 862-871. doi: 10.1554/0014-3820(2003)057[0862:ssoati]2.0.co;2
De Montadouin X., Blanchet H., Kisielewski I., Desclaux C., Bachelet G. Digenean trematodes moderately alter Hydrobia ulvae population size structure // J. Mar. Biol. Assoc. U.K. 2003. Vol. 83, No. 2. P. 297-305. doi: 10.1017/s0025315403007112h
DeFaveri J., Shikano T., Merilä J. Geographic variation in age structure and longevity in the Nine-Spined Stickleback (Pungitius pungitius) // PLoS ONE. 2014. Vol. 9, No. 7: e102660. doi: 10.1371/journal.pone.0102660
Demchuk A., Ivanov M., Ivanova T., Polyakova N., Mas-Marti E., Lajus D. Feeding patterns in seagrass beds of three-spined stickleback Gasterosteus aculeatus juveniles at different growth stages // J. Mar. Biol. Assoc. U.K. 2015. 9 pages. doi: 10.1017/s0025315415000569
Dobson A., Roberts M. The population dynamics of parasitic helminth communities // Parasitology. 1994. Vol. 109. P. 97-108. doi:10.1017/s0031182000085115
Folstad I., Hope A.M., Karter A., Skorping A. Sexually selected color in male sticklebacks; a signal of both parasite exposure and parasite resistance? // Oikos. 1994. Vol. 69, No. 3. P. 511-515. doi: 10.2307/3545863
Golovin P.V., Bakhvalova A.E., Ivanov M.V., Ivanova T.S., Smirnova K.A., Lajus D.L. Sex-biased mortality of marine threespine stickleback Gasterosteus aculeatus L. during their spawning period in the White Sea // Evol. Ecol. Res. 2019. Vol. 20. P. 279–295.
Hoffman G.L. The life cycle of Crassiphiala bulboglossa (Trematoda: Strigeida). Development of the metacercaria and cyst, and effect on the fish hosts // J. Parasitol. 1956. Vol. 42, No. 4. P. 435-444. doi: 10.2307/3274528
Hootsmans M.J.M., Vermaat J.E. The effect of periphyton-grazing by three epifaunal species on the growth of Zostera marina L. under experimental conditions // Aquatic Botany. 1985. Vol. 22, No. 1. P. 83-88. doi: 10.1016/0304-3770(85)90032-4
Ivanova T.S., Ivanov M.V., Golovin P.V., Polyakova N.V., Lajus D.L. The White Sea threespine stickleback population: spawning habitats, mortality, and abundance // Evol. Ecol. Res. 2016. Vol. 3. P. 301–315.
Ivanova T.S., Ivanov M.V., Bakhvalova A.E., Polyakova N.V., Golovin P.V., Kucheryavyy A.V., Yurtseva A.O., Smirnova K.A., Lajus D.L. Homing ability and site fidelity of marine threespine stickleback on spawning grounds // Evol. Ecol. Res. 2019. Vol. 20. P. 297–315.
Jaworski A., Holm J.CHR. Distribution and structure of the population of sea lice, Lepeophtheirus salmonis Krøyer, on Atlantic salmon, Salmo salar L., under typical rearing conditions // Aquaculture research. 1992. Vol. 23, No. 5. P. 577-589. doi: 10.1111/j.1365-2109.1992.tb00802.x
Jones J.W., Hynes H.B.N. The age and growth of Gasterosteus aculeatus, Pygosteus pungitius and Spinachia vulgaris as shown by their otoliths // J. Anim. Ecol. 1950. Vol. 19. P. 59-73. doi: 10.2307/1571
Karvonen A., Lindström K. Spatiotemporal and gender-specific parasitism in two species of gobiid fish // Ecology and Evolution. 2018. Vol. 8, No. 12. P. 6114-6123. doi: 10.1002/ece3.4151
Kennedy C.R. Aspects of fish parasitology // Symposium of the British Society for Parasitology (8th), London, November 7, 1969. 1970. P. 145-159.
Kreft K.A. Befalls- und Populationsdynamik ausgewählter digener Trematoden und ihrer Wirte in der Schlei // PhD thesis, University of Hamburg, Hamburg. 1991. doi: 10.1007/BF02368399
Lajus D.L., Golovin P.V., Yurtseva A.O., Ivanova T.S., Dorgham A.S., Ivanov M.V. Fluctuating asymmetry as an indicator of stress and fitness in stickleback: analysis of publications and testing cranial structures // Evol. Ecol. Res. 2019. Vol. 20. P. 83–106.
Lemly A.D., Esch G.W. Population biology of the trematode Uvulifer ambloplitis (Hughes, 1927) in juvenile bluegill sunfish, Lepomis macrochirus, and largemouth bass, Micropterus salmoides // J. Parasitol. 1984. Vol. 70, No. 4. P. 466-474. doi: 10.2307/3281394
Mazzi D. Parasites make male pipefish careless // J. Evol. Biol. 2004. Vol. 17. P. 519-527. doi: 10.1111/j.1420-9101.2004.00704.x
McGladdery S.E., Burt M.D.B. Potential of parasites for use as biological indicators of migration, feeding, and spawning behavior of northwestern Atlantic herring (Clupea harengus) // Can. J. Fish. Aquat. Sci. 1982. Vol. 42. P. 1957-1968. doi: 10.1139/f85-243
Miller H.M., McCoy O.R. An experimental study of behavior of Cercaria floridensis in relation to its fish intermediate host // J. Parasitol. 1930. Vol. 16, No. 4. P. 185-197. doi: 10.2307/3271513
Mori, S. Geographical variations in freshwater populations of the three-spined stickleback, Gasterosteus aculeatus, in Japan // J. J. Ichthyol. 1987. Vol. 34. P. 165-175. doi: 10.1007/bf02904141
Naumov A.D., Berger V. Ya., Galaktionov K.V. Features of the White Sea ecosystems: the structure and dynamics of the benthical and pelagic communities // Oceanology. 2003. Vol. 43. P. 134-144.
Pennycuick L. Frequency distributions of parasites in a population of three-spined sticklebacks, Gasterosteus aculeatus L., with particular reference to the negative binominal distributions // Parasitology. 1971. Vol. 63, No. 3. P. 389-406. doi: 10.1017/s0031182000079920
Rosenqvist G., Johansson K. Male avoidance of parasitized females explained by direct benefits in a pipefish // Animal Behaviour. 1995. Vol. 49, No. 4. P. 1039-1045. doi: 10.1006/anbe.1995.0133
Rybkina E.V., Demchuk A.S., Ivanova T.S., Lajus D.L., Galaktionov K.V. Parasite infestation of marine threespine stickleback (Gasterosteus aculeatus) during early ontogenesis // Evol. Ecol. Res. 2016. Vol. 17. P. 335–354.
Rybkina E.V., Ivanova T.S., Ivanov M.V., Kucheryavyy A.V., Lajus D.L. Habitat preference of the three-spined stickleback juveniles in the White Sea in experimental conditions and in the wild eelgrass // J. Mar. Biol. Assoc. UK. 2017. Vol. 97, No. 7. P. 1437-1445. doi: 10.1017/s0025315416000825
Sekhar C.S., Threlfall W. Helminth parasites of the gunner, Tautogolabrus adspersus (Walbaum) in Newfoundland // J. Helminthol. 1970. Vol. 44, No. 2. P. 169-188. doi: 10.1017/s0022149x00021726
Shukhgalter O., Chukalova N. An investigation of “black spot” disease of bream (Abramis brama) from the Curonian Lagoon, south-eastern Baltic Sea // Bull. Eur. Ass. Fish Pathol. 2002. Vol. 22, No. 3. P. 218-221.
Sindermann C.J. Parasite tags for marine fish // J. Wildl. Manag. 1961. Vol. 25, No. 1. P. 41-47. doi: 10.2307/3796989
Sindermann C.J., Rosenfeld, A. Diseases of fishes of the Western North Atlantic. III. Mortalities of sea herring (Clupea harengus) caused by larval trematode invasion // Maine Dept. Sea and Shore Fish Res. Bull. 1954. No. 21. P. 1-16.
Sindermann C.J., Farrin A.E. Ecological studies of Cryptocotyle lingua (Trematoda: Heterophyidae) whose larvae cause “pigment spots” of marine fish // Ecology. 1962. Vol. 43, No. 1. P. 69-75. doi: 10.2307/1932041
Sousa W.P. Interspecific antagonism and species coexistence in a diverse guild of larval trematode parasites // Ecological monographs. 1993. Vol. 63, No. 2. P. 103-128. doi: 10.2307/2937176
Whoriskey F.G., FitzGerald G.J., Reebst S.G. The breeding-season population structure of three sympatric, territorial sticklebacks (Pisces: Gasterosteidae) // J. Fish Biol. 1986. Vol. 29. P. 635-648. doi: 10.1111/j.1095-8649.1986.tb04980.x
Wootton D.M. The life history of Cryptocotyle concavum (Creplin, 1825) Fischoeder, 1903 (Trematoda: Heterophyidae) // J. Parasitol. 1957. Vol. 43, No. 3. P. 271-279. doi: 10.2307/3274345
Yershov P., Sukhotin A. Age and growth of marine three-spined stickleback in the White Sea 50 years after a population collapse // Polar. Biol. 2015. Vol. 38. P. 1813-1823. doi: 10.1007/s00300-015-1743-7
Zander C.D., Kollra H.-G., Antholz B., Mayer W., Westphal D. Small-sized euryhaline fish as intermediate hosts of the digenetic trematode Cryptocotyle concavum // Helgoländer Meeresuntersuchungen. 1984. Vol. 37. P. 433-443. doi: 10.1007/bf01989322
Zander C.D., Koçoglu Ö., Skroblies M., Strohbach U. Parasite populations and communities from the shallow littoral of the Orther Bight (Fehmarn, SW Baltic Sea) // Parasitol. Res. 2002. Vol. 88. P. 734-744. doi: 10.1007/s00436-002-0652-1
DOI: http://dx.doi.org/10.17076/eco1299
Ссылки
- На текущий момент ссылки отсутствуют.
© Труды КарНЦ РАН, 2014-2019